Stekort

Pengertian

Stekort adalah produk obat dengan bentuk sediaan krim yang diproduksi oleh Errita Pharma. Stekort memiliki kandungan zat aktif Hydrocortisone acetate, obat ini digunakan untuk meredakan peradangan (inflamasi), alergi dan kelainan kulit.

Keterangan

• Golongan: Obat Keras.
• Kelas Terapi: Kortikosteroid.
• Kandungan: Hydrocortisone 2.5%; Hydrocortisone 1%.
• Bentuk: Krim.
• Bentuk Penjualan: Tube.
• Kemasan: Box, 1 Tube 10 gram.
• Farmasi: Errita Pharma

Kegunaan

Stekort digunakan sebagai pengobatan dermatosis (peradangan pada kulit) yang responsif terhadap kortikosteroid, seperti ruam, kemerahan, dan gatal pada kulit.

Dosis & Cara Penggunaan

Stekort termasuk dalam golongan obat keras, maka dari itu penggunaan obat ini harus dengan anjuran dan resep dokter:

Dewasa: 0.1-2.5% krim: Oleskan Stekort krim tipis-tipis ke area kulit yang mengalami peradangan, sebanyak 1-2 kali sehari.

Cara Penyimpanan
Simpan pada suhu 15-30 ° C.

Efek Samping

Efek samping yang mungkin terjadi selama penggunaan Stekort, antara lain:

• Atrofi kulit (kerusakan jaringan kulit)
• Iritasi lokal
• Folikulitis (jerawat)
• Hipertrikosis (meningkatnya pertumbuhan rambut)

Kontraindikasi
Hindari penggunaan Stekort pada pasien yang memiliki indikasi:

• Infeksi virus atau jamur, lesi tuberkular atau sifilis.
• Infeksi bakteri kecuali digunakan bersama dengan kemoterapi yang sesuai.

Interaksi Obat
Berikut adalah beberapa Interaksi obat yang umumnya terjadi saat penggunaan Stekort:

• Tiazid dapat meningkatkan hiperglikemia dan hipokalemia yang disebabkan oleh kortikosteroid.
• Dosis antidiabetik dan antihipertensi perlu ditingkatkan.
• Mengurangi konsentrasi serum salisilat dan agen antimuskarinik.
• Etanol dapat meningkatkan iritasi mukosa lambung.
• Penghentian metabolisme bersama antara siklosporin dan kortikosteroid meningkatkan konsentrasi plasma kedua obat.
• Efek yang ditingkatkan pada wanita yang menggunakan estrogen atau kontrasepsi oral.
• Mengurangi kemanjuran dengan penggunaan bersamaan dari carbamazepine, phenytoin, primidone, barbiturat dan rifampisin.
• Peningkatan kejadian ulkus peptikum atau perdarahan GI dengan admin NSAID bersamaan.
• Respons terhadap antikoagulan diubah.

Kategori Kehamilan
Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengategorikan Stekort ke dalam Kategori C:
Studi pada hewan telah menunjukkan efek buruk pada janin (teratogenik atau embriosidal atau lainnya) dan tidak ada studi terkontrol pada wanita atau studi pada wanita dan hewan tidak tersedia. Obat diberikan hanya jika manfaat yang yang diperoleh lebih besar dari potensi risiko pada janin.