Sandostatin

Pengertian

Sandostatin adalah obat yang di produksi oleh Novartis Pharma AG. Sandostatin mengandung Octreotide yang diindikasikan untuk perdarahan varises pada pasien dengan sirosis, akromegali (kelainan pada jumlah hormon pertumbuhan yang berlebihan), neoplasma sekretori, pencegahan komplikasi setelah operasi pankreas, diare terkait HIV. Mekanisme kerja Sandostatin adalah bekerja dengan menekan basal dan merangsang sekresi hormon pertumbuhan (GH). Ini juga menekan respons LH terhadap hormon pelepas gonadotrophin dan mengurangi sekresi gastrin, vasoaktif intestinal peptide (VIP), insulin, glukagon, sekretin, motilin dan polipeptida pankreas.

Keterangan

• Golongan: Obat Keras
• Kelas Terapi: Hormon Trofik dan Obat Sintetis Terkait atau Obat Gastrointestinal Lainnya
• Kandungan: Octreotide o.1 mg/ mL
• Bentuk: Cairan Injeksi
• Satuan Penjualan: Ampul
• Kemasan: Dus, 5 Ampul @ 1ml
• Farmasi: Novartis Pharma AG
• Harga: -

Kegunaan

Sandostatin diindikasikan untuk perdarahan varises pada pasien dengan sirosis, akromegali (kelainan pada jumlah hormon pertumbuhan yang berlebihan), neoplasma sekretori, pencegahan komplikasi setelah operasi pankreas, diare terkait HIV.

Dosis & Cara Penggunaan

Sandostatin merupakan golongan obat keras. Obat ini memerlukan resep dokter untuk pembelian serta penggunaannya.

1. Intramuskular
   
   • Akromegali
     
     • Dewasa: Dosis awalnya 20 mg setiap 4 minggu. Sesuaikan dosis jika diperlukan setelah 3 bulan hingga 10-30 mg setiap 4 minggu.
     • Maksimal: 40 mg setiap 4 minggu.
2. Intravena
   
   • Perdarahan Bervariasi pada Pasien dengan Sirosis
     
     • Dewasa: Sebagai infus intravena berkelanjutan: 25 mcg / jam selama 48 jam (hingga 5 hari pada pasien berisiko tinggi perdarahan ulang).
       Anak usia ≥1 bulan: 1 mcg / kg berat badan / jam (hingga 50 mcg / jam); diberikan sebagai infus intravena berkelanjutan. Dosis yang lebih tinggi mungkin diperlukan pada awalnya, kurangi dosis secara bertahap selama 24 jam sampai perdarahan berhenti.
3. Subkutan
   • Profilaksis Komplikasi Setelah Operasi Pankreas
     
     • Dewasa: 3 x sehari 100 mcg yang diberikan selama 7 hari berturut-turut, dimulai setidaknya 1 jam sebelum operasi.
   • Akromegali
     • Dewasa: Dosis awal: 3 x sehari 50 mcg, dosis ditingkatkan seperlunya dengan takaran biasa 3 x sehari 100-200 mcg. Maksimal: 3 x sehari 500 mcg.
   • Neoplasma Sekretori
     • Dewasa: Dosis awal: 50 mcg 1-2 kali sehari, dosis ditingkatkan secara bertahap hingga 600 mcg setiap hari dalam 2-4 dosis terbagi sesuai dengan respons. Perawatan lanjutan tidak dianjurkan jika tidak ada manfaat dalam minggu memulai pengobatan untuk tumor karsinoid. Dosis awal dapat diberikan melalui intravena
   • Diare terkait HIV
     • Dewasa: Dosis awal 3 x sehari 100 mcg. Jika gejalanya tidak terkontrol setelah 1 minggu, tingkatkan dosis hingga 250 mcg, jika masih belum efektif setelah 1 minggu hentikan terapi.

Cara Penyimpanan
Simpan pada suhu antara 2-8 derajat Celcius, terlindungi dari cahaya dan jangan dibekukan.

Efek Samping

Efek samping yang mungkin terjadi selama pengunaan Sandostatin, antara lain:

• Nyeri lokal, menyengat.
• Kesemutan di tempat injeksi.
• Anoreksia (ganguan makan).
• Mual, muntah.
• Sakit perut, perut kembung, buang air besar.
• Kelainan saluran empedu.
• Hipoglikemia (kadar gula darah rendah) dan hiperglikemia (kadar gula darah tinggi), hipotiroidisme (menurunnya sintesis dan sekresi hormon tiroid).
• Abnormalitas konduksi jantung, pankreatitis.

Interaksi Obat

• Penyesuaian dosis terapi bersamaan mungkin diperlukan dengan penghambat saluran kalsium, hipoglikemik oral, β-blocker, diuretik.
• Dapat meningkatkan konsentrasi bromokriptin.
• Berpotensi Fatal: Kebutuhan insulin dapat berkurang, butuh pemantauan glukosa darah yang cermat. Pengurangan bioavailabilitas dan efikasi ciclosporin.

Kategori Kehamilan
Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengategorikan Sandostatin ke dalam Kategori B:
Studi pada reproduksi hewan tidak menunjukkan risiko janin, tetapi tidak ada studi terkontrol pada wanita hamil atau studi reproduksi hewan telah menunjukkan efek buruk (selain penurunan kesuburan) yang tidak dikonfirmasi dalam studi terkontrol pada wanita hamil trimester pertama (dan tidak ada bukti risiko pada trimester berikutnya).

Perhatian Menyusui
Tidak ada informasi yang tersedia tentang keberadaan obat dalam ASI, efek pada bayi yang disusui, atau pada produksi ASI. Tetap konsultasikan pada dokter sbelum menggunakan obat ini.