Sukses

Pengertian Raclonid

Raclonid merupakan cairan injeksi yang di produksi oleh Phapros. Obat ini mengandung Metclopramide HCl yang diindikasikan untuk Intubasi usus kecil, Premedikasi untuk pemeriksaan radiologis saluran pencernaan bagian atas, mencegah mual dan muntah yang diinduksi kemoterapi, stasis lambung diabetes, mencegah mual dan muntah pasca operasi. Mekanisme kerja obat ini adalah memblokir reseptor dopamin dan dalam dosis yang lebih tinggi, memblokir reseptor serotonin di zona pemicu kemoreseptor SSP. Meningkatkan respons terhadap asetilkolin jaringan pada saluran pencernaan atas yang menyebabkan peningkatan motilitas dan mempercepat pengosongan lambung tanpa merangsang sekresi lambung, bilier, atau pankreas. Meningkatkan nada sfingter esofagus yang lebih rendah.

Keterangan Raclonid

  • Golongan : Obat Keras
  • Kelas Terapi : Anti emetik, Anti flatulen.
  • Kandungan : Metoclopramide HCl
  • Bentuk : Cairan Injeksi
  • Satuan Penjualan : Ampul
  • Kemasan : Dus, 5 Ampul @ 2 ml
  • Farmasi : Phapros.

Kegunaan Raclonid

Raclonid diindikasikan untuk mencegah mual dan muntah, serta pengosongan lambung.

Dosis & Cara Penggunaan Raclonid

Obat Keras. Harus dengan Resep Dokter.

Intravena
- Intubasi Usus Kecil, Premedikasi untuk Pemeriksaan Radiologis Saluran Pencernaan Bagian Atas
Dewasa: 10 mg sebagai dosis tunggal dengan injeksi lambat selama 1-2 menit.
Anak Usia <6 tahun: 0.1 mg / kg sebagai dosis tunggal;
Anak Usia 6-14 tahun: 2.5-5 mg sebagai dosis tunggal.

- Profilaksis Mual dan Muntah karena Kemoterapi
Dewasa: Dosis awal: 2 mg / kg dengan injeksi lambat selama setidaknya 15 menit, 30 menit sebelum kemoterapi. Ulangi 2 jam untuk 2 dosis, lalu 3 jam untuk 3 dosis. Untuk obat / regimen yang kurang emetogenik: 1 mg / kg dapat digunakan. Durasi maksimum: 5 hari.

- Parenteral
Stasis Lambung Diabetes
Dewasa: 10 mg 4 x sehari dengan injeksi intra muskular atau injeksi intravena lambat selama 1-2 menit hingga 10 hari.

- Parenteral
Profilaksis Mual dan Muntah Pasca Operasi
Dewasa: 10 mg sebagai dosis tunggal secara intramuskular atau injeksi intravena lambat selama setidaknya 3 menit.
Anak Usia 1-3 tahun berat badan 10-14 kg: 1 mg 3 x sehari
Anak Usia > 3-5 tahun 15-19 kg: 2 mg 3 x sehari
Anak Usia > 5-9 tahun 20-29 kg: 2,5 mg 3 x sehari
Anak Usia > 9-18 tahun 30-60 kg: 5 mg 3 x sehari. Durasi maksimum: 48 jam.

Efek Samping Raclonid

Efek Samping:
Parkinsonisme; gelisah, kantuk, pusing, gelisah, bingung, gemetar, halusinasi (jarang); depresi dengan keinginan bunuh diri; hipotensi, hipertensi, gangguan salran pencernaan, gangguan penglihatan, frekuensi dan inkontinensia urin, sakit kepala; reaksi hipersensitivitas (ruam, bronkospasme (penyempitan saluran udara), angioedema (pembengkakan dibawah kulit)); gangguan darah; peningkatan sementara konsentrasi plasma aldosteron. IV: Gangguan konduksi jantung.

Kontraindikasi:
Perdarahan saluran pencernaan, perforasi saluran pencernaan; pheochromocytoma (tumor langka pada kelenjar adrenal) yang dikonfirmasi atau dicurigai; riwayat diskinesia tardive (gangguan medis berupa gerakan yang tidak terkendali pada lidah, bibir, dan wajah) yang diinduksi oleh neuroleptik atau metoklopramid; epilepsi, penyakit Parkinson; riwayat methaemoglobinaemia dengan metoklopramid atau defisiensi sitokrom-b5 NADH. Penggunaan bersama dengan levodopa atau agonis dopaminergik.

Interaksi Obat:
Efek antagonistik dengan antikolinergik dan turunan morfin. Potensiasi efek sedatif dengan depresan SSP. Efek aditif dengan neuroleptik lain pada terjadinya kelainan ekstrapiramydal. Dapat meningkatkan risiko sindrom serotonin dengan obat serotonergik (misalnya: SSRI). Dapat menurunkan bioavailabilitas digoxin. Dapat meningkatkan bioavailabilitas siklosporin. Dapat memperpanjang efek pemblokiran neuromuskuler mivacurium dan suxamethonium. Meningkatkan level paparan dengan penghambat CYP2D6 yang kuat (misalnya: Fluoxetine). Dapat mengurangi konsentrasi atovaquone dalam plasma.
Berpotensi Fatal: Efek antagonistik timbal dengan levodopa atau agonis dopaminergik.

Kategori Kehamilan:
Kategori B : Studi pada sistem reproduksi binatang percobaan tidak memperlihatkan adanya resiko terhadap janin, tetapi studi terkontrol terhadap wanita hamil belum pernah dilakukan. Atau studi terhadap reproduksi binatang percobaan memperlihatkan adanya efek samping obat (selain penurunan fertilitas) yang tidak diperlihatkan pada studi terkontrol pada wanita hamil trimester I (dan tidak ada bukti mengenai resiko pada trimester berikutnya).

Artikel
    Penyakit Terkait