Prolevox

Pengertian

Prolevox adalah sediaan obat dalam bentuk tablet salut selaput yang diproduksi oleh Meprofarm Indonesia. Prolevox digunakan untuk mengatasi berbagai infeksi akibat bakteri, seperti infeksi saluran kemih, infeksi ginjal, infeksi saluran pernapasan, infeksi kulit dan jaringan lunak, dan penyakit kelamin menular. Setiap tablet Prolevox mengandung Levofloxacin 500 mg.

Keterangan

• Golongan: Obat Keras
• Kelas Terapi: Kuinolon
• Kandungan: Levofloxacin Hemihydrate 500 mg
• Bentuk: Tablet Salut Selaput 
• Satuan Penjualan: Strip
• Kemasan: Strip @ 10 Tablet Salut Selaput
• Farmasi: Meprofarm Indonesia.
• Harga: Rp30.000 - Rp75.000/ Strip

Kegunaan

Prolevox digunakan untuk mengatasi berbagai infeksi akibat bakteri seperti infeksi saluran kemih, infeksi ginjal, infeksi saluran pernapasan, infeksi kulit dan jaringan lunak dan penyakit kelamin menular.

Dosis & Cara Penggunaan

Prolevox merupakan golongan obat keras, sehingga penggunaanya harus sesuai dengan resep Dokter. Aturan penggunaan:

• Sinusitis bakteri akut
  Dewasa: 500 mg sekali sehari selama 10-14 hari.
• CAP (pneumonia yang didapat komunitas), infeksi kulit dan struktur kulit yang rumit
  Dewasa: 500 mg sekali sehari atau penawaran selama 7-14 hari.
• Pengobatan dan profilaksis pasca pajanan antraks inhalasi
  Dewasa: 500 mg sekali sehari selama 8 minggu.
  Anak ≥ 6 bln ≤50 kg: 8 mg / kg 12 jam selama 60 hari (tidak melebihi 250 mg / dosis).
  Anak > 50 kg: 500 mg 24 jam selama 60 hari.
• Pielonefritis
  Dewasa: 500 mg sekali sehari selama 7-10 hari.
• Eksaserbasi bakteri akut bronkitis kronis
  Dewasa: 500 mg sekali sehari selama 7-10 hari.
• Prostatitis bakteri kronis
  Dewasa: 500 mg sekali sehari selama 28 hari.
• Infeksi saluran kemih yang rumit
  Dewasa: 500 mg sekali sehari selama 7-14 hari.
  Infeksi saluran kemih tanpa komplikasi
  Dewasa: 250 mg sekali sehari selama 3 hari.

Cara Penyimpanan
Simpan pada suhu antara 20-25 derajat Celcius.

Efek Samping

Efek samping yang mungkin timbul adalah:

• Efek saluran cerna (misalnya mual, diare, konstipasi)
• Sakit kepala
• Insomnia
• Pusing
• Gangguan sistem saraf perifer
• Nyeri otot
• Kelainan gaya berjalan
• Demam
• Lemas
• Gugup
• Gangguan tidur
• Tremor
• Biduran
• Penurunan penglihatan sementara
• Sensasi terbakar, nyeri, kering, gatal atau tidak nyaman pada mata
• Reaksi alergi
• Pembengakakan kelopak mata

Kontraindikasi

• Tidak boleh digunakan pada penderita epilepsi
• Tidak boleh digunakan pada pasien yang memiliki riwayat gangguan tendon yang berhubungan dengan penggunaan fluoroquinolone sebelumnya.
• Tidak boleh digunakan oleh pasien yang telah diketahui memiliki alergi terhadap golongan obat levofloxacin atau kuinolon lainnya.

Interaksi Obat

• Efek aditif pada perpanjangan interval QT bersama kelas IA (misalnya Quinidine, procainamide) atau kelas III (amiodarone, sotalol) antiaritmia, fluoxetine atau imipramine.
• Pengurangan penyerapan dengan sukralfat, antasid yang mengandung Mg atau Al, suplemen makanan yang mengandung Zn, Ca, Mg atau Fe.
• Perubahan kadar glukosa dengan agen antidiabetes (misalnya Insulin, glibenclamide).
• Peningkatan risiko gangguan tendon berat dengan kortikosteroid.
• Meningkatnya risiko stimulasi dan kejang sisem saraf pusat bersama obat non-steroid anti-inflamasi (NSAID).
• Peningkatan waktu protrombin bersama warfarin.

Kategori Kehamilan
FDA (Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat) mengkategorikan Prolevox dalam kategori C dengan penjelasan sebagai berikut:
Kategori C: Studi pada hewan telah menunjukkan efek buruk pada janin (teratogenik atau embriosidal atau lainnya) dan tidak ada studi terkontrol pada wanita atau studi pada wanita dan hewan tidak tersedia. Obat diberikan hanya jika manfaat yang yang diperoleh lebih besar dari potensi risiko pada janin.

Perhatian Menyusui
Obat hadir dalam ASI setelah pemberian intravena dan oral; tidak ada informasi mengenai efek pada produksi ASI atau bayi yang disusui; karena potensi risiko reaksi merugikan yang serius, pada bayi yang disusui, wanita menyusui dapat mempertimbangkan untuk memompa dan membuang ASI selama pengobatan dan tambahan dua hari (lima paruh) setelah dosis terakhir.