Obat Gangguan Saraf Pusat

Vellepsy

Klikdokter, 28 Des 2021

Ditinjau Oleh Tim Apoteker Klikdokter

Vellepsy diindikasikan sebagai terapi tunggal atau tambahan dalam pengobatan kejang parsial dan kejang absen.

Pengertian

Vellepsy merupakan obat yang di produksi oleh Novell Pharmaceutical Lab. Obat ini mengandung Asam valproat yang diindikasikan untuk terapi tunggal atau tambahan dalam pengobatan kejang parsial dan kejang absen. 

Keterangan

  • Golongan: Obat Keras
  • Kelas Terapi: Antikonvulsan
  • Kandungan: Asam valproat 50 mg/ml
  • Bentuk: Sirup
  • Satuan Penjualan: Botol
  • Kemasan: Dus, Botol @ 120 ml
  • Farmasi: Novell Pharmaceutical Lab.

Kegunaan

Vellepsy diindikasikan sebagai terapi tunggal atau tambahan dalam pengobatan kejang parsial dan kejang absen.

Dosis & Cara Penggunaan

Obat Keras. Harus dengan Resep Dokter.

Dosis awal: 15 mg/kg berat badan/hari, selang 1 minggu, tingkatkan dosis sebesar 5-10 mg/kg berat badan/hari, hingga kejang terkendali atau efek samping menghalangi peningkatan lebih lanjut. Maksimal: 60 mg/kg berat badan/hari. Dosis >250 mg/hari harus diberikan dalam beberapa dosis terbagi.

Efek Samping

  • Sembelit, diare
  • Pusing, kantuk, sakit kepala
  • Nafsu makan meningkat atau menurun
  • Rambut rontok ringan
  • Mual, sakit tenggorokan, sakit perut atau sakit perut
  • Sulit tidur
  • Bertambah berat badan
  • Gangguan pencernaan
  • Kram perut

Kontraindikasi

  • Tidak boleh diberikan pada pasien yang hipersensitif terhadap kandungan obat dalam produk
  • Tidak boleh diberikan pada pasien dengan gangguan siklus urea diketahui, penyakit hati, disfungsi hati.

Interaksi Obat

  • Phenytoin, carbamazepine dan  phenobarb (atau primidone) dapat menggandakan clearance valproate.
  • Aspirin, felbamat, meropenem, rifampin.
  • Asam valproik dan clonazepam dapat menginduksi status absen pada pasien dengan riwayat kejang tipe absen.
  • Valproate menggantikan diazepam dari situs pengikatan albumin plasma dan menghambat metabolisme.
  • Metabolisme ethosuximide dihambat oleh valproate.
  • Eliminasi t½ lamotrigin meningkat dari 26 menjadi 70 jam dengan pemberian bersama valproat.
  • Pemberian valproate dan lorazepam secara bersamaan disertai penurunan clearance plasma lorazepam.

Kategori Kehamilan
Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengkategorikan Vellepsy ke dalam Kategori X:
Studi pada hewan atau manusia telah menunjukkan kelainan pada janin atau ada bukti risiko pada janin berdasarkan pengalaman manusia. Risiko penggunaan obat ini pada wanita hamil jelas melebihi manfaat yang diharapkan. Obat ini dikontraindikasikan pada wanita hamil dan wanita usia subur yang memiliki kemungkinan hamil.