Kabiroc

Pengertian

Kabiroc adalah obat yang mengandung Rocuronium bromide yang digunakan untuk memfasilitasi intubasi endotrakeal, relaksan otot pada anestesi umum, fasilitasi ventilasi mekanis dalam perawatan intensif. Kabiroc termasuk golongan obat keras, sehingga perlu dikonsultasikan pada dokter sebelum digunakan.

Keterangan

• Golongan: Obat Keras
• Kelas Terapi: Agen Penghambat Neuromuskuler
• Kandungan: Rocuronium bromide 10 mg/ml
• Bentuk: Cairan Injeksi
• Satuan Penjualan: Ampul; Vial
• Kemasan: Ampul @ 5 ml; Vial @ 5 ml
• Farmasi: Ethica; Fresenius Kabi Combiphar.

Kegunaan

Kabiroc digunakan untuk memfasilitasi intubasi endotrakeal, relaksan otot pada anestesi umum, fasilitasi ventilasi mekanis dalam perawatan intensif.

Dosis & Cara Penggunaan

Kabiroc termasuk dalam golongan obat keras, maka dari itu penggunaan obat ini harus dengan anjuran resep dokter.

• Dosis awal: 0,6 mg / kg berat badan melalui injeksi intravena (pembuluh darah).
• Dosis pemeliharaan: 0,15 mg / kg berat badan melalui injeksi intravena (pembuluh darah) atau infus 0,3-0,6 mg / kg berat badan / jam.

Cara Penyimpanan:
Simpan pada suhu 2-8°C, lindungi dari cahaya.

Efek Samping

Efek samping yang mungkin terjadi adalah:

• Perubahan tanda-tanda vital, blok neuromuskuler yang berkepanjangan
• Nyeri/ reaksi di tempat injeksi.
• Berpotensi Fatal: Anafilaksis.

Interaksi obat:
Peningkatan efek dengan anestesi volatil terhalogenasi (misalnya Enflurane, isoflurane), antibiotik (misalnya Antibiotik aminoglikosida, lincosamid, dan polipeptida, antibiotik asilamino-penisilin), diuretik, quinidine, kuinin, Mg dan garam lithium, garam saluran lokal, pemberian agen fenitoin atau penghambat β, kortikosteroid (penggunaan jangka panjang) dan setelah intubasi dengan suxamethonium.
Efek menurun bersama Ca klorida dan KCl, protease inhibitor (misalnya Gabexate, ulinastatin), pemberian kronis fenitoin atau carbamazepine.

Kategori kehamilan:
Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengategorikan Kabiroc ke dalam Kategori C:
Studi pada hewan telah menunjukkan efek buruk pada janin (teratogenik atau embriosidal atau lainnya) dan tidak ada studi terkontrol pada wanita atau studi pada wanita dan hewan tidak tersedia. Obat diberikan hanya jika manfaat yang yang diperoleh lebih besar dari potensi risiko pada janin.

Overdosis:

• Gejala overdosis Rocuronium Bromide adalah terjadinya blokade neuromuskuler yang berkepanjangan.
• Jika terjadi overdosis, perrtahankan jalan napas, ventilasi terkontrol, dan sedasi yang adekuat. Dapat diberikan agen antikolinesterase bersamaan dengan agen antikolinergik yang tepat setelah pemulihan dari blok neuromuskuler diamati (dilakukan oleh tenaga medis).