Dobuject

Pengertian

Dobuject adalah sediaan infus dengan kandungan Dobutamine HCl yang berfungsi untuk merangsang reseptor pada organ jantung. Dobuject digunakan untuk meningkatkan kekuatan kontraksi otot jantung pada penderita gagal jantung kongestif, sehingga volume darah yang dipompa meningkat. Dobuject dapat digunakan untuk mengatasi gagal jantung pada anak-anak (bayi baru lahir hingga usia 18 tahun). 

Keterangan

• Golongan: Obat Keras.
• Kelas Terapi: Jantung .
• Kandungan: Dobutamine 250 mg/5 mL.
• Bentuk: Injeksi.
• Satuan Penjualan: Ampul.
• Kemasan: Box, 5 Ampul @ 5 mL.
• Farmasi: Ferron Par Pharmaceuticals/ PT Dexa Medica

Kegunaan

Dobuject digunakan sebagai terapi penunjang untuk meningkatkan kontraksi otot jantung pada penderita gagal jantung kongestif.

Dosis & Cara Penggunaan

Dobuject merupakan obat yang termasuk ke dalam Golongan Obat Keras sehingga pada setiap pembeliannya harus menggunakan resep Dokter. Pemberian obat ini hanya dapat dilakukan oleh tenaga ahli kesehatan seperti Dokter ataupun Suster.
Aturan Penggunaan Dobuject:

Dosis: 2,5-40 mcg / kg berat badan/menit sebagai infus intravena. Dosis lazim: 2,5-10 mcg / kg berat badan / menit.

Dosis Dobuject akan disesuaikan dengan usia, berat badan, kondisi fisik, jumlah urine dan respon pasien terhadap pengobatan. Dokter akan meninjau dosis dan pengobatan secara teratur agar tetap sesuai dengan kondisi pasien.

Cara Penyimpanan
Simpan pada suhu antara 15-30 derajat Celcius.

Efek Samping

Efek samping penggunaan Dobuject yang mungkin terjadi adalah:

• Mual
• Pusing
• Demam
• Tremor
• Nyeri dada
• Jantung berdebar

Kontraindikasi
Hindari penggunaan pada pasien dengan kondisi:

• Kardiomiopati obstruktif (kelainan jantung).
• Idiopatik hipertrofik stenosis subaorta (sumbatan pada lambung).

Interaksi Obat
Dobuject tidak boleh diberikan bersamaan dengan obat-obat sebagai berikut:

• Fenoksibenzamin
• Siklopropana, halotan, dan anestesi halogenasi lainnya
• Kuinidin dan glikosida jantung
• Antihipertensi
• Golongan obat β bloker
• Infus CaCl
• Doxapram

Kategori Kehamilan
Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengkategorikan Dobuject ke dalam Kategori B:
Studi pada reproduksi hewan tidak menunjukkan risiko janin, tetapi tidak ada studi terkontrol pada wanita hamil atau studi reproduksi hewan telah menunjukkan efek buruk (selain penurunan kesuburan) yang tidak dikonfirmasi dalam studi terkontrol pada wanita hamil trimester pertama (dan tidak ada bukti risiko pada trimester berikutnya).

Overdosis

• Gejala: Mual, muntah, gangguan makan, sakit kepala, sesak napas, nyeri dada anginal dan nonspesifik, jantung berdebar, susah berkemih, hipertensi.
• Penatalaksanaan: Lindungi jalan napas pasien dan dukung ventilasi dan perfusi. Dapat diberikan metoprolol, esmolol atau agen penghambat β-adrenergik lainnya.